Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - pinolen - flydende middel - 960 g/l pinolen

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - mangan, magnesium, bor, zink, molybdæn, svovl, kvælstof - suspensionskoncentrat - 22 g/l mangan ; 32 g/l magnesium ; 73 g/l bor ; 2 g/l zink ; 2 g/l molybdæn ; 148 g/l svovl (næringsstof) ; 32 g/l kvælstof (næringsstof)

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - svovl, mangan, magnesium, kobber, zink, kvælstof, fosfor - flydende middel - 322 g/l svovl ; 140 g/l mangan ; 88 g/l magnesium ; 15 g/l kobber ; 79 g/l zink ; 80 g/l kvælstof (næringsstof) ; 57 g/l fosfor

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, human - antivirale midler til systemisk anvendelse - dectova er indiceret til behandling af komplicerede og potentielt livstruende influenza a-eller b-virus-infektion hos voksne og pædiatriske patienter (i alderen ≥6 måneder), når:patientens influenza-virus er kendt for eller mistænkt for at være resistente over for anti-influenza andre lægemidler end zanamivir, og/orother anti-virale lægemidler til behandling af influenza, herunder indånding zanamivir, er ikke egnet til den enkelte patient. dectova bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - immune sera og immunoglobuliner, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. til supplerende terapi til behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. horsesfor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. til lindring af smerte forbundet med hestekolik. hunde: lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og bløddelsoperation. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rivopharm limited - orlistat - kapsler, hårde - 60 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 160 mg+12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 160 mg+25 mg